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Bubana
Nuova recluta del forum
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 Inviato: Mer Dic 02, 2009 8:29 pm Oggetto: Documentazione (procedure) per importazione Dir. 2007/23/ce |
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Buondì..
forse centra poco con la norma ma... al limite qualcuno mi saprebbe reindirizzare?
Spiego:
dal 4/07/2010 gli importatori di artifici residenti in Italia, per ottenere il marchio CE dovranno redigere delle procedure per la trasmissione dei documenti tra: Fabbricante/importatore/laboratorio. Il laboratorio è quelloc he eseguirà i tests relativi alla conformità del prodotto.
Voi sapreste darmi qualche spunto su come redigere queste procedure? o se vi siano già degli "schemi base"
Vi ringrazio anticipatamente.
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QualitiAmo - Stefania
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Bubana
Nuova recluta del forum
Registrato: 24/06/09 12:48
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| Inviato: Gio Dic 03, 2009 11:35 am Oggetto: |
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In vero sì,
la direttiva fornisce le indicazioni per la selezione del laboratori, per i tests e di quant'altro serva per la marcatura CE della famiglia di artifici e poi le modalità per il controllo delle produzione successive alla preserie.
Il punto è che avrei necessità di redigere una serie di procedure che sia il cliente dovrà mettere in atto per la gestione documentale tra fabbricante/importatore/laboratorio. Ma essendo una cosa nuova, a parte questa direttiva non ho trovato altro che possa esser d'aiuto per dipanare il bandolo della matassa.
So che questo non è un argomento prettamente legato alla nostra amica norma... ma non riesco a trovare esempi o altro che possa agevolare il tutto.
Speravo infatti di trovare qui qualche suggerimento o "instradamento".
Ciao
Fra |
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QualitiAmo - Stefania
Moderatore
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